Anja Rubik wspiera chorych na SMA

Od ponad roku chorzy cierpiący na rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA czekają na decyzję ministerstwa w sprawie refundacji kluczowego dla nich leku. Anja Rubik, która bardzo mocno angażuje się w sprawy społeczne w Polsce - wspiera marsze kobiet, działa aktywnie na rzecz przestrzegania naszych praw i jest twarzą protestów wydała niedawno pierwszy ważny elementarz seksualny dla młodzieży w ramach akcji #SexedPL "Rozmowy Anji Rubik o dojrzewaniu, miłości i seksie".

Do współpracy przy podręczniku zaprosiła ekspertów, edukatorów seksualnych, namówiła do wzięcia udziału świetne fotografki (zdjęcia zrobiła Zuza Krajewska) i wydawnictwo W.A.B, które podjęło się współpracy. Prócz książki, powstała też kilkudniowa pop-up szkoła, w której zajęcia z edukakcji seksualnej prowadzili wybrani mentorzy. Na dodatek Rubik promowała akcję badań na HIV.

Teraz super modelka postanowiła zabrać głos w innej, ważnej społecznej sprawie. Wspiera na Instagramie walkę chorych na rdzeniowy zanik mięśni o dotację leku.

"SMA  to rdzeniowy zanik mięśni.  Na celownik bierze tych, którzy „przegrali” w genowej loterii. Najokrutniej obchodzi się z niemowlętami. Zabiera im władzę w rączkach i nóżkach. Pastwi się powoli. Z czasem dziecko nie ma siły ssać mleka z piersi matki, nie może oddychać.
Od 15 miesięcy chorzy na SMA czekają na decyzję ministerstwa o ewentualnej refundacji leku. I mają dość. Każdy dzień zwłoki zabiera im szanse na przeżycie ich dzieci. Mówią, że jest, ale cenny jak złoto, i dlatego dla nich za szybą.
", pisze modelka.

Co trzeba zrobić żeby wspierać akcję chorych na SMA?

Zrób zdjęcie z napisem #ZBIJSZYBĘ i opublikuj je w sobotę na swoich profilach społecznościowych. Akcja ma jeden cel: zmotywować decydentów do podjęcia decyzji. Tylko tyle. A w przypadku tych małych wojowników to aż tyle, podpowiada Anja Rubik.

To świetna motywacja do podjęcia akcji, Anju chapeau bas!

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

SMA to rdzeniowy zanik mięśni. Na celownik bierze tych, którzy „przegrali” w genowej loterii. Najokrutniej obchodzi się z niemowlętami. Zabiera im władzę w rączkach i nóżkach. Pastwi się powoli. Z czasem dziecko nie ma siły ssać mleka z piersi matki, nie może oddychać. Od 15 miesięcy chorzy na SMA czekają na decyzję ministerstwa o ewentualnej refundacji leku. I mają dość. Każdy dzień zwłoki zabiera im szanse na przeżycie ich dzieci. Mówią, że jest, ale cenny jak złoto, i dlatego dla nich za szybą. Zrób zdjęcie z napisem #ZBIJSZYBĘ i opublikuj je w sobotę na swoich profilach społecznościowych. Akcja ma jeden cel: zmotywować decydentów do podjęcia decyzji. Tylko tyle. A w przypadku tych małych wojowników to aż tyle. Więcej informacji - link w bio

A post shared by Anja Rubik (@anja_rubik) on Nov 17, 2018 at 5:53am PST